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审查

标准

综述提供了一个主题领域的全面和权威的报道。试用不考虑处理临床问题的评论,并建议作者考虑向我们的姊妹期刊提交处理临床问题的系统评论,系统评价

审查的主要目的是对成熟的主题提供系统和实质性的报道,对特定领域的进展进行评价,和/或对新兴技术进行关键评估。

试用强烈鼓励读者能够获得论文结论所依赖的所有数据集。我们鼓励作者确保他们的数据集要么存放在公开可用的存储库中(在可用和适当的地方),要么在可能的情况下呈现在主要稿件或附加的支持文件中。请参阅施普林格Natu怎么样下载亚搏re’s有关推荐存储库的信息

报告标准

对于完成的系统评审,试用要求提交一个填充的PRISMA检查表和流程图。流程图应包含在正文中,清单应作为附录提供额外的文件,流程图和检查表都要在文中引用。没有这些内容的投稿将作为不完整的内容退还给作者。可下载核对表及流程图的Word文件在这里

据了解,对于一些系统的审查,报告的某些方面可能不完全符合PRISMA的清单。这份核对表不会被用来作为判断手稿是否适合出版的工具试用,但旨在帮助作者清楚、完整、透明地让审稿人和读者知道作者做了什么和发现了什么。使用PRISMA指南来编写完整的系统评审报告,完成PRISMA检查表,并构建流程图可能会优化报告的质量,使同行评审过程更有效。

准备你的手稿

下面的信息详细说明了你应该包括在你的手稿的章节标题,以及每个章节应该包含什么信息。

请注意,您的稿件必须包括“声明”部分,包括所有的小标题(请参阅下面的更多信息)。

标题页

标题页应:

  • 提出一个标题,如果合适的话,包括研究设计
  • 列出所有作者的全名、机构地址和电子邮件地址
    • 如果要将一个协作组列为作者,请将该组名称列为作者。如果您希望通过本小组成员的个人PubMed记录可以搜索到他们的姓名,请按照下面的说明将此信息包含在“致谢”部分
  • 注明通讯作者

摘要

稿件摘要不应超过350字,必须分成几个单独的部分:

  • 背景:审查的背景和目的,包括审查问题。
  • 方法:评审如何进行,包括数据来源、研究资格标准、参与者和干预措施;研究评估和使用统计检验。
  • 结果:主要研究结果包括证据库的检索结果和评价结果。
  • 结论:简要总结及对政策/管理和研究的潜在影响。
  • 注册:作者被要求提供关于系统评审的注册信息,包括注册号(如果有的话)。

关键字

三到十个关键词代表文章的主要内容。

背景

这一节应该以一种没有该领域专业知识的研究人员能够理解的方式编写,并且必须清楚地解释为什么需要对这一主题进行系统审查,以及它的目的是为该领域作出什么贡献。该部分应以综述的主要问题和关于参与者、干预措施、结果和研究设计(PICO)的报告内容的简短陈述结束。

你也可以利用这一节提及与利益相关者组织的讨论,并应描述和解释利益相关者在制定问题中的作用。

方法

这应包括明确描述审查过程的所有阶段和审查的设计、环境、参与者或涉及的材料的类型以及分析的类型,包括:

  • 搜索:搜索词和语言、搜索的全面性和有效性、搜索字符串和/或搜索组合、数据库、灰色文献(即联系人)搜索、互联网搜索、特定搜索词或字符串的使用、过滤或限制以及利益相关方直接提供的文献。参考书目、检索词和数据库或其他信息的表格和列表可作为附加文件提供。
  • 研究纳入和排除标准:解释纳入/排除文章的基本原理,包括具体的研究特征(PICO、随访时间等)、具体的报告特征(出版年份、语言等)和研究选择程序(筛选)。
  • 潜在的影响修正因素和异质性的原因:在此应讨论潜在的影响修正因素和异质性的原因,并应尽早与利益相关者和专家讨论确定。
  • 研究质量评价:您计划如何或已经如何评估研究质量。描述用于评估个别研究偏倚风险的方法,包括说明这是在研究或结果水平上进行的,以及该信息如何在任何数据合成中使用。在早期阶段与专家和利益攸关方的讨论应有助于确定相关主题的方法标准。
  • 数据提取策略:你期望找到或最终提取什么样的数据,你如何计算效应大小和它们的可变性。
  • 数据合成和表示:报告你用来合成和呈现数据的定性和定量方法,以及你预期或已经确定的因素,如效果修正因素、方法类型及其当前评估、偏差等。描述所做的任何其他分析(敏感性、亚组分析、元分析),并指出哪些是预先指定的。

有关应该如何展示搜索策略的示例,请参见科克伦评论家的手册。

如果存在,请参考可访问的评审协议。此外,还要求作者提供关于系统评审的注册信息,包括注册号(如果有的话)。

结果与讨论

研究结果和讨论应分开提出。结果和讨论部分也可以分成简短的、有信息的标题的子部分。应清楚报告每一阶段的检讨结果,包括:

  • 审查统计:即在检索中找到的文章数量以及在每个纳入/排除级别中纳入的文章数量,以及关于所找到的研究的分布的任何相关信息(例如地理位置和研究来源)。流程图(符合相关报告指引,例如:棱镜)应呈报纳入/排除程序。
  • 研究质量评价:需要包括不同研究发现的内容、对不同研究结果的信心、每个研究中存在的偏差以及不同研究的质量的总结。
  • 定量综合/元分析(如有可能):如果能够计算出测量相似结果的纳入研究的效应量,那么就应该对这些效应量进行定量评估,包括平均效应的汇总统计、平均的置信度、效应的范围和效应的异质性来源。请注意,如果存在大量混杂变量或结果测量,以致测量相同结果的效应量无法计算,则不应计算汇总统计量。
  • 证据的有效性:对论文所提供的干预影响的信息进行详细的评估,有什么影响的证据以及证据的强度包括对文章的批判性评价。此外,还需要对研究提供的证据水平进行公正的评估。

讨论部分的猜测应仅限于进一步查询或分析的建议,例如,结果异质性的潜在原因,包括可能的效应修正因素和研究变量(如实验设计)的变化的影响。通常应该包括审查限制的部分,包括搜索策略和发现的文章中的偏见造成的限制,以及研究中发现的潜在偏见造成的限制,如基线偏见和混杂变量。还应强调研究报告所提供资料的不足之处。

结论

这应该清楚地陈述文章的主要结论,并清楚地解释对政策/管理的影响,总结证据基础的状态,以及这在多大程度上为有关审查问题的决策提供信息,以及围绕结果的任何不确定性措施。此外,还应就研究的意义提供明确的解释,从知识差距和初级研究的需要方面总结当前证据库的不足。

的缩写列表

如果在文本中使用了缩略语,应在第一次使用时在文本中进行定义,并提供缩略语列表。

声明

所有稿件必须在“声明”标题下载有下列各节:

  • 伦理批准和同意参与
  • 同意出版
  • 数据和材料的可用性
  • 相互竞争的利益
  • 资金
  • 作者的贡献
  • 确认
  • 作者的信息(可选)

请参阅下面将包括在这些部分的信息的详细信息。

如果任何部分与你的稿件无关,请在标题中注明“不适用”。

伦理批准和同意参与

报告涉及人类参与者、人类数据或人体组织的研究的稿件必须:

  • 包括一份关于伦理批准和同意的声明(即使在不需要批准的情况下)
  • 包括批准该研究的伦理委员会的名称和委员会的参考编号(如果合适)

涉及动物的研究必须包括一份关于伦理批准的声明,对于涉及客户拥有的动物的实验研究,作者还必须包括一份关于客户或所有者知情同意的声明。

看到我们的编辑政策为更多的信息。

如果您的稿件没有报道或涉及任何动物或人类数据或组织的使用,请在此部分注明“不适用”。

同意出版

如果您的稿件以任何形式包含任何个人的数据(包括任何个人细节、图像或视频),必须获得该个人的同意,如果是儿童、其父母或合法监护人的同意,则必须获得该个人的同意。所有个案报告的发表必须得到同意。

你可以使用你的机构同意书或我们的同意书如果你喜欢。您不应在提交表格时将表格寄给我们,但我们可以在任何阶段(包括出版后)要求查看副本。

看到我们的编辑政策有关同意发表的更多资料。

如果您的稿件不包含任何个人资料,请在此部分注明“不适用”。

数据和材料的可用性

所有稿件必须包括“数据和材料的可用性”声明。数据可用性声明应包括在哪里可以找到支持文章中报告的结果的数据的信息,包括在适用的情况下,到研究期间分析或生成的公开存档数据集的超链接。所谓数据,我们指的是解释、复制和构建文章中报告的发现所必需的最小数据集。我们认识到,公开分享研究数据并不总是可能的,例如当个人隐私可能受到损害时,在这种情况下,数据的可用性仍然应该在手稿中说明,以及访问的任何条件。

数据可用性语句可以采用以下形式之一(如果多个数据集需要,也可以采用多种形式的组合):

  • 在当前研究期间生成和/或分析的数据集可在[NAME]存储库[数据集的持久WEB链接]中获得
  • 在当前研究中使用和/或分析的数据集可根据合理要求从通讯作者处获得。
  • 在这项研究中产生或分析的所有数据都包含在这篇发表的文章[及其补充信息文件]中。
  • 由于[数据不公开的原因],在当前研究中生成和/或分析的数据集没有公开,但可以在通信作者的合理要求下获得。
  • 数据共享不适用于本文,因为在当前研究期间没有生成或分析数据集。
  • 支持本研究结果的数据可从[第三方名称]获得,但这些数据的可用性受到限制,这些数据是在当前研究的许可下使用的,因此不能公开获得。然而,根据作者的合理要求并经[第三方名称]许可,数据可从作者处获得。
  • 不适用。如果你的稿件不包含任何数据,请在此部分注明“不适用”。

还有更多模板数据可用性语句的示例,其中包括公开可用和限制访问数据集的示例在这里

BioMed Central还要求作者引用论文结论所依赖的任何公开数据。数据引用应该包含一个持久标识符(如DOI),并且最好包含在引用列表中。数据集的引用,当它们出现在参考列表中时,应该包含DataCite推荐的最小信息,并遵循期刊风格。包括doi在内的数据集标识符应该表示为完整的url。例如:


Hao Z, AghaKouchak A, Nakhjiri N, Farahmand A.全球干旱综合监测与预测系统(GIDMaPS)数据集。figshare。2014.http://dx.doi.org/10.6084/m9.figshare.853801

在数据和材料的可用性声明中附有相应的文本:

在当前研究期间生成和/或分析的数据集可在[NAME]存储库[数据集的持久WEB链接]中获得。(参考号)

如果您希望共同提交一份数据说明,说明您将在其中发布的数据BMC研究笔记,你可浏览我们的提交门户.数据指出支持开放数据并帮助作者遵守资助者关于数据共享的政策。联合发表的数据注释将链接到数据支持的研究文章(例子).

相互竞争的利益

所有财务和非财务竞争利益必须在本节中申报。

看到我们的编辑政策对竞争利益的充分解释。如果您不确定您或您的任何合著者是否有竞争利益,请联系编辑部。

请用作者姓名的首字母缩写来表示每个作者在此部分的利害关系。

如果您没有任何竞争利益,请在此部分注明“作者声明他们没有竞争利益”。

资金

应申报所报告研究的所有资金来源。应声明资助机构在研究设计、数据收集、分析和解释以及撰写稿件方面的作用。

作者的贡献

作者对稿件的个人贡献应在这一节中注明。作者的指导和标准可以在我们的编辑政策

请在此部分用首字母表示每位作者的贡献,例如:“FC分析和解释了有关血液病和移植的患者数据。RH对肾脏进行了组织学检查,是撰写手稿的主要贡献者。所有作者都阅读并认可了最终手稿。”

确认

请承认任何对文章作出贡献的人,谁不符合作者的标准,包括任何人谁提供专业的写作服务或材料。

作者应该获得所有在致谢部分提到的人的许可。

看到我们的编辑政策对于致谢和作者标准的充分解释。

如果您没有需要确认的人,请在此部分写上“不适用”。

团体作者(对于涉及合作小组的稿件):如果您希望通过单个PubMed记录搜索合作小组成员的姓名,请确保在标题页和提交系统中包括合作小组的标题,并在“致谢”部分的最后一段包括合作作者姓名。请按姓名、中间首字母(可选)、姓氏的格式添加作者。如果您愿意,可以为每个作者添加机构或国家信息,但这应该在所有作者之间保持一致。

请注意,当一篇发表的文章最初被纳入PubMed时,个人姓名可能不会出现在PubMed记录中,因为PubMed需要额外的时间来编码这些信息。

作者的信息

此部分是可选的。

你可以选择使用这一部分来包含任何有关作者的信息,这些信息可能有助于读者对文章的解释,并理解作者的立场。这可能包括作者资格的细节,他们在机构或社团的现任职位,或任何其他相关背景信息。请以作者姓名的首字母称呼。注意,这一节不应该用来描述任何竞争利益。

脚注

脚注可以用来提供额外的信息,其中可能包括参考文献列表中引用的参考文献。它们不应该仅仅由参考文献引文组成,也不应该包含参考文献的书目细节。它们也不应包含任何数字或表格。

文本的脚注按顺序编号;表中的数据应用上标小写字母表示(或用星号表示显著性值和其他统计数据)。标题的脚注或文章的作者没有给出参考符号。

总是使用脚注而不是尾注。


参考文献

温哥华参考样式的示例如下所示。

看到我们的编辑政策为作者指导良好的引用实践

网页链接和网址:所有的网络链接和url,包括到作者自己网站的链接,都应该给出一个参考编号,并包括在参考列表中,而不是在手稿的文本中。它们应该完整地提供,包括网站的标题和URL,以及访问该网站的日期,格式如下:小鼠肿瘤生物学数据库。http://tumor.informatics.jax.org/mtbwi/index.do.已于2013年5月20日访问。如果一个作者或一组作者可以清楚地与一个web链接相关联,例如对于weblogs,那么他们应该包含在引用中。

例子参考风格:

期刊上的文章

史密斯JJ。科学的世界。中华科学杂志1999;36:234-5。

期刊内的文章(无页码)

Rohrmann S, Overvad K, Bueno-de-Mesquita HB, Jakobsen MU, Egeberg R, Tjønneland A,等。肉类消费和死亡率——来自欧洲癌症和营养前瞻性调查的结果。BMC医学。2013;11:63。

文章在期刊由DOI

Slifka MK, Whitton JL。细胞因子产生失调的临床意义。中华医学杂志2000;doi: 10.1007 / s801090000086。

杂志增刊中的文章

王晓燕,王晓燕。功能性脾缺乏症:骨髓扫描显示脾活性。血1979;59增刊1:26-32。

书中的章节,或书中的文章

细胞死亡:凋亡的意义。入选:Bourne GH, Danielli JF, Jeon KW,编辑。细胞学国际评论。伦敦:学术;1980.p . 251 - 306。

丛书的第一章(没有卷名,但有DOI)

Saito Y, Hyuga H.对映体过量扩增和手性对称破缺的速率方程方法。顶级Curr化学,2007。_2006_108 doi: 10.1007/128。

完整的书,撰写

药房的症状:常见疾病的管理指南。牛津大学:布莱克威尔科学学院;1998.

在线文档

下属文件的标题。收录于:关于物质及其作用的词典。皇家化学学会,1999。下属文件http://www.rsc.org/dose/title。于1999年1月15日访问。

在线数据库

健康观点知识库。美国药典,洛克维尔,1998。http://www.healthwise.org。已于1998年9月21日访问。

补充材料/私人主页

补充材料的标题。2000.http://www.privatehomepage.com。2000年2月22日访问。

大学网站

Doe, J:预印本的标题。http://www.uni-heidelberg.de/mydata.html(1999)。于1999年12月25日访问。

FTP站点

普通HTTP, RFC2169。ftp://ftp.isi.edu/in-notes/rfc2169.txt (1999)。已于1999年11月12日访问。

组织网站

ISSN国际中心:ISSN登记册。http://www.issn.org(2006)。访问2007年2月20日。

具有持久标识符的数据集

郑丽颖,郭兴生,何斌,孙丽娟,彭宇,董淑生,等。甜高粱和谷物高粱(高粱双色)的基因组数据。GigaScience数据库》2011。http://dx.doi.org/10.5524/100012

图、表和其他文件

看到一般格式指南有关如何格式化图形、表格和其他文件的信息。

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