审查

评论提供了一个主题领域的全面和权威的报道。试用不认为综述可以解决临床问题，并建议作者考虑向我们的姐妹期刊提交解决临床问题的系统综述，系统评价．

审查的主要目的是提供系统和实质性的成熟主题，评估特定领域的进展，和/或对新兴技术的关键评估。

试用强烈鼓励读者可以获得本文结论所依赖的所有数据集。我们鼓励作者确保他们的数据集要么存放在公开可用的存储库中(如果可用且适当)，要么尽可能在主要手稿或其他支持文件中呈现。请看施普林格大自然的怎么样下载亚搏有关推荐存储库的信息．

提交至试用现在可以选择加入一个名为亚博技术支持彩票平台，它为作者提供了关于他们的手稿状态的按需信息，使他们能够与资助者和其他人分享他们的工作，并允许他们更广泛的社区评论和合作——所有这些都是在他们的手稿正在审查期间进行的。请参阅详情请点击这里．

如果你的文章报告的是关于研究的研究结果，并且你已经在研究(RoR)注册，请在稿件中包含注册记录URL。

对于完整的系统评价，试用要求提交一个填充的PRISMA检查表和流程图。流程图应包括在正文的主体和清单应提供作为一个额外的文件，流程图和检查表都应在文本中参考。没有这些要素的投稿将被视为不完整退还给作者。可下载检查表和流程图的Word文件在这里．

可以理解的是，对于一些系统审查，报告的某些方面可能不完全符合PRISMA清单。该核对表不会被用作判断稿件是否适合在试用，但它旨在帮助作者清楚、完整、透明地让审稿人和读者知道作者做了什么和发现了什么。使用PRISMA指南来编写完整的系统评审报告，完成PRISMA检查表，并构建流程图，可能会优化报告的质量，使同行评审过程更有效。

下面的信息详细说明了你应该包含在你的手稿中的章节标题，以及每个章节应该包含哪些信息。

请注意，你的手稿必须包括一个“声明”部分，包括所有的小标题(请参阅下面的更多信息)。

标题页

标题页应该:

• 提出一个标题，如果合适，包括研究设计
• 列出所有作者的全名、机构地址和电子邮件地址
  • 如果需要将协作组列为作者，请将组名列为作者。如果您希望通过其个人PubMed记录可以搜索到集团个别成员的名称，请按照以下说明将此信息包含在“致谢”部分
• 注明通讯作者

摘要

论文摘要不应超过350字，必须分成不同的部分:

• 背景:复习的背景和目的，包括复习问题。
• 方法:如何进行综述，包括数据来源、研究资格标准、参与者和干预措施;研究评估和使用统计检验。
• 结果:主要调查结果包括检索结果和证据库评价。
• 结论:简要概述及其对政策/管理和研究的潜在影响。
• 注册:作者被要求提供系统评价的注册信息，包括注册号(如果有的话)。

关键字

三到十个关键词代表文章的主要内容。

背景

这一部分应该以一种在该领域没有专业知识的研究人员可以理解的方式编写，并且必须清楚地解释为什么需要对该主题进行系统综述，以及它的目的是对该领域做出什么贡献。该部分应以综述的主要问题和关于参与者、干预措施、结果和研究设计(PICO)所报告内容的简要陈述结束。

您也可以在本节中提及与利益相关者组织的讨论，并应描述和解释利益相关者在制定问题时的作用。

方法

这应包括对评审过程的所有阶段和评审的设计、设置、参与者或涉及的材料的类型以及分析的类型的清晰描述，包括:

• 搜索:搜索词和语言、搜索的全面性和有效性、搜索字符串和/或搜索组合、数据库、灰色文献(即联系人)搜索、互联网搜索、特定搜索词或字符串的使用、过滤或限制以及利益相关者直接提供的文献。书目、检索词和数据库或其他信息的表格和列表可以作为附加文件提供。
• 研究纳入和排除标准:解释纳入/排除文章的基本原理，包括具体的研究特征(PICO、随访时间长短等)、具体的报告特征(发表年份、语言等)和研究选择程序(筛选)。
• 潜在的影响修饰因子和异质性原因:这里应该讨论潜在的影响修正因素和异质性的原因，并应尽早与利益相关者和专家讨论确定。
• 研究质量评估:您如何计划或评估研究质量。描述用于评估个别研究偏倚风险的方法，包括具体说明这是在研究或结果水平上完成的，以及如何在任何数据综合中使用这些信息。在早期阶段与专家和利益相关者的讨论应有助于确定感兴趣主题的方法标准。
• 数据提取策略:你希望找到或最终提取什么样的数据，你如何计算效应大小和它们的可变性。
• 数据综合和表示:报告你用于综合和呈现数据的定性和定量方法，以及你预期或确定的因素，如效果修正器、方法类型及其当前评估、偏差等。描述所做的任何附加分析(敏感性、亚组分析、元分析)，并指出哪些是预先指定的。

有关应该如何显示搜索策略的示例，请参见Cochrane审稿人手册。

如果存在，请参考可访问的审查协议。作者还被要求提供系统评价的注册信息，包括注册号(如果有的话)。

结果与讨论

结果和讨论应分开提出。结果部分和讨论部分也可以被分解成带有简短、信息丰富的标题的子部分。应清楚汇报每一阶段检讨的结果，包括:

• 审查统计:即在检索中找到的文章数量，以及在每个纳入/排除级别上被纳入的文章数量，以及所找到的研究的分布的任何相关信息(例如地理位置和研究来源)。流程图(符合相关报告准则，例如:棱镜)报告纳入/排除程序。
• 研究质量评估:需要包括对不同研究结果的总结，对不同研究结果的可信度，每项研究中存在哪些偏差，以及不同研究的质量。
• 定量综合/元分析(如果可能):如果可以计算出所纳入的测量相似结果的研究的效应量，则应对这些效应量进行定量评估，包括对平均效应、均值置信度、效应范围和效应异质性来源的汇总统计。请注意，如果存在大量混淆变量或结果测量，导致测量相同结果的效应量无法计算，则不应计算汇总统计量。
• 有效性证据:对论文中所给出的干预效果的信息进行详细的评估，有什么证据表明有效果，证据的强度有多大，包括对文章的批判性评价。此外，需要对研究提供的证据水平进行公正的评估。

讨论部分的推测应仅限于进一步探究或分析的建议，例如，结果异质性的潜在原因，包括可能的效应修正因子和研究变量(如实验设计)变化的影响。通常应包括关于综述局限性的部分，包括由于搜索策略和文章中发现的偏倚造成的限制，以及由于研究中发现的潜在偏倚造成的限制，如基线偏倚和混淆变量。还应强调研究报告所提供的资料中的差距。

结论

这应该清楚地说明文章的主要结论，并清楚地解释对政策/管理的影响，总结证据基础的状态，以及这在多大程度上通知了与审查问题有关的决策，以及围绕结果的任何不确定性措施。此外，还应就研究的意义给出明确的解释，总结当前证据基础在知识差距和初级研究需要方面的不足。

缩略语列表

如果在文本中使用了缩略语，第一次使用时应在文本中定义，并应提供缩略语列表。

所有文稿必须在“声明”标题下包含以下各节:

• 伦理批准并同意参与
• 发表同意书
• 数据和材料的可用性
• 相互竞争的利益
• 资金
• 作者的贡献
• 确认
• 作者信息(可选)

有关这些部分所包含的信息的详细信息，请参阅下文。

如果任何部分与你的手稿不相关，请包括标题，并在该部分写上“不适用”。

伦理批准并同意参与

涉及人类参与者、人体数据或人体组织的研究稿件必须:

• 包括一份关于伦理批准和同意的声明(即使放弃了批准的需要)
• 包括批准该研究的伦理委员会的名称和委员会的参考编号(如适用)

涉及动物的研究必须包括一份伦理批准声明，对于涉及客户拥有的动物的实验研究，作者还必须包括一份来自客户或所有者的知情同意声明。

看到我们的编辑政策获取更多信息。

如果您的稿件没有报道或涉及任何动物或人类数据或组织的使用，请在本部分注明“不适用”。

发表同意书

如果您的稿件以任何形式包含任何个人的数据(包括任何个人细节、图像或视频)，必须获得该个人的同意，如果是儿童，则必须获得其父母或法定监护人的同意。所有病例报告的展示必须获得出版许可。

您可以使用您的机构同意书或我们的同意书如果你愿意的话。您不应在提交表格时将表格寄给我们，但我们可在任何阶段(包括发表后)要求查看副本。

看到我们的编辑政策有关出版同意的更多信息。

如果您的稿件不包含任何个人的数据，请在此部分注明“不适用”。

数据和材料的可用性

所有手稿必须包括“数据和材料的可用性”声明。数据可用性声明应包括在哪里可以找到支持文章中报告的结果的数据的信息，包括在适用的情况下，到研究期间分析或生成的公开存档数据集的超链接。通过数据，我们指的是解释、复制和构建文章中报告的发现所必需的最小数据集。我们认识到，公开分享研究数据并不总是可能的，例如当个人隐私可能受到损害时，在这种情况下，数据可用性仍然应该在手稿中连同任何访问条件一起声明。

还鼓励作者在searchRxiv上保留搜索字符串https://searchrxiv.org/，一个档案，以支持研究人员报告，存储和共享他们的搜索一致，并使他们能够审查和重复使用现有的搜索。searchRxiv使研究人员能够为他们的搜索获得一个数字对象标识符(DOI)，允许它被引用。

数据可用性声明可以采用以下形式之一(如果需要多个数据集，可以采用多种形式的组合):

• 在当前研究期间生成和/或分析的数据集可在[NAME]存储库中获得，[数据集的持久WEB链接]
• 本研究中使用和/或分析的数据集可根据合理要求从通讯作者处获得。
• 在这项研究中产生或分析的所有数据都包含在这篇发表的文章[及其补充信息文件]中。
• 在当前研究期间生成和/或分析的数据集由于[数据不公开的原因]而不能公开，但可根据合理要求从通信作者处获得。
• 数据共享不适用于本文，因为在当前的研究中没有生成或分析数据集。
• 支持本研究结果的数据可从[第三方名称]获得，但这些数据的可用性受到限制，这些数据是在当前研究的许可下使用的，因此不能公开。然而，经作者合理要求并获得[第三方名称]的许可，可从作者处获得数据。
• 不适用。如果您的稿件不包含任何数据，请在此部分注明“不适用”。

还有更多模板数据可用性声明的示例，其中包括公开可用和限制访问数据集的示例在这里．

BioMed Central还要求作者在手稿中引用论文结论所依赖的任何公开可用数据。数据引用应包括持久标识符(如DOI)，理想情况下应包括在引用列表中。数据集的引用，当它们出现在参考列表中时，应该包括DataCite推荐的最少信息，并遵循期刊风格。包括doi在内的数据集标识符应该表示为完整的url。例如:

郝Z, AghaKouchak A, Nakhjiri N, Farahmand A.全球干旱综合监测与预测系统(GIDMaPS)数据集。figshare。2014.http://dx.doi.org/10.6084/m9.figshare.853801

在数据和材料的可用性声明中有相应的文本:

在当前研究期间生成和/或分析的数据集可在[NAME]存储库[持久WEB链接到数据集]中获得。^(参考号)

如阁下希望同时提交一份资料附注，说明阁下拟发表的资料BMC研究笔记，你可登入我们的提交门户．数据说明支持开放数据并帮助作者遵守资助者关于数据共享的政策。联合发表的数据注释将链接到数据支持的研究文章(例子）.

相互竞争的利益

所有财务上和非财务上的竞争利益必须在本节中申报。

看到我们的编辑政策对利益冲突的完整解释。如果您不确定您或您的合著者是否有竞争利益，请与编辑部联系。

在本节中，请使用作者姓名首字母表示每位作者的竞争利益。

如果你没有任何竞争利益，请在此部分注明“作者声明他们没有竞争利益”。

资金

所报告的研究的所有资金来源都应申报。应声明资助机构在研究设计、数据收集、分析和解释以及撰写手稿方面的作用。

作者的贡献

作者对稿件的个人贡献应在本节中注明。作者的指导和标准可以在我们的编辑政策．

请在本节中使用首字母缩写来表示每位作者的贡献，例如:“FC分析和解释了关于血液病和移植的患者数据。RH对肾脏进行了组织学检查，是撰写手稿的主要贡献者。所有作者都阅读并批准了最终的手稿。”

确认

请对任何不符合作者标准的文章贡献者表示感谢，包括任何提供专业写作服务或材料的人。

作者应获得致谢部分中提到的所有人的许可。

看到我们的编辑政策关于确认和作者标准的完整解释。

如果您没有需要确认的人，请在此部分注明“不适用”。

小组作者身份(对于涉及合作小组的手稿):如果您希望合作小组的个人成员的名字可以通过他们的个人PubMed记录进行搜索，请确保在标题页和提交系统中包括合作小组的标题，并在“致谢”部分的最后一段中包括合作作者的名字。请按“姓名、中间首字母(可选)、姓氏”格式添加作者。如果您愿意，您可以为每个作者添加机构或国家信息，但这应该对所有作者保持一致。

请注意，当发表的文章最初被纳入PubMed时，个人姓名可能不会出现在PubMed记录中，因为PubMed需要额外的时间对这些信息进行编码。

作者的信息

本节为可选配置。

您可以选择使用此部分来包括任何有关作者的信息，这些信息可能有助于读者对文章的解释，并理解作者的立场。这可能包括作者资格的详细信息，他们目前在机构或学会担任的职位，或任何其他相关的背景信息。请用作者姓名的首字母称呼作者。注意，本节不应用于描述任何相互竞争的利益。

脚注

脚注可用于提供额外的信息，其中可能包括参考文献列表中引用的参考文献。它们不应该仅仅由参考文献引用组成，也不应该包括参考文献的书目细节。它们也不应该包含任何数字或表格。

文本的脚注是连续编号的;表中的数据应用上标小写字母表示(或用星号表示显著性值和其他统计数据)。标题的脚注或文章的作者没有给出参考符号。

总是使用脚注而不是尾注。

温哥华参考样式的示例如下所示。

看到我们的编辑政策为作者指导良好的引用实践

网页链接和网址:所有的网络链接和url，包括到作者自己网站的链接，都应该给出一个参考编号，并包含在参考列表中，而不是在手稿的文本中。它们应该完整地提供，包括网站的标题和URL，以及访问网站的日期，格式如下:小鼠肿瘤生物学数据库。http://tumor.informatics.jax.org/mtbwi/index.do．2013年5月20日访问。如果一个作者或一组作者可以清楚地与一个web链接相关联，例如对于weblog，那么他们应该包含在引用中。

示例引用样式:

期刊内的文章

史密斯JJ。科学的世界。科学通报。1999;36:234-5。

期刊内的文章(无页码)

Rohrmann S, Overvad K, Bueno-de-Mesquita HB, Jakobsen MU, Egeberg R, Tjønneland A，等。肉类消费和死亡率——来自欧洲癌症和营养前瞻性调查的结果。BMC医学2013;11:63。

由DOI在期刊内的文章

Slifka MK, Whitton JL。细胞因子产生失调的临床意义。《分子医学杂志》2000;doi: 10.1007 / s801090000086。

杂志增刊中的文章

张志刚，张志刚，张志刚。功能性脾萎:骨髓扫描显示脾活动。《血》1979;59增刊1:26-32。

书的一章，或书中的一篇文章

王志刚，王志刚，王志刚。细胞凋亡对细胞死亡的影响。在:Bourne GH, Danielli JF, Jeon KW，编辑。国际细胞学评论。伦敦:学术;1980.p . 251 - 306。

联机系列的第一章(没有卷名，但有DOI)

齐藤勇，李永明。对映体过剩和手性对称性破缺放大的速率方程方法。顶级课程化学，2007。_2006_108 doi: 10.1007/128。

完整的书，作者

《药房中的症状:常见疾病管理指南》。牛津大学:布莱克威尔科学;1998.

在线文档

从属文件的标题。正统:物质及其作用的字典。皇家化学学会，1999。http://www.rsc.org/dose/title的从属文件。访问1999年1月15日。

在线数据库

健康观点知识库。美国药典，洛克维尔，1998。http://www.healthwise.org。1998年9月21日访问。

补充资料/私人网页

补充材料的标题。2000.http://www.privatehomepage.com。2000年2月22日访问。

大学网站

Doe, J:预印本的标题。http://www.uni-heidelberg.de/mydata.html(1999)。访问1999年12月25日。

FTP站点

Doe, J:普通HTTP, RFC2169。ftp://ftp.isi.edu/in-notes/rfc2169.txt(1999)。1999年11月12日访问。

组织网站

ISSN国际中心:ISSN注册。http://www.issn.org(2006)。2007年2月20日访问。

具有持久标识符的数据集

郑丽艳，郭晓松，何波，孙丽娟，彭勇，董淑松，等。甜高粱和谷物高粱(高粱双色)的基因组数据。GigaScience数据库，2011。http://dx.doi.org/10.5524/100012．

看到一般格式指南有关如何格式化图形、表格和其他文件的信息。